jueves, 25 de diciembre de 2014

Diferente

              Diferentes

Las navidades, que recuerdos mas bonitos donde se reunían las familias a disfrutar de sus seres mas queridos. Ya de pequeño eran días especiales para mi las esperaba como agua de mayo y a lo largo de los años seguí viviéndolas con la misma ilusión.
Llevo unos años que ya no son lo mismo y estas presiento que van a ser mas duras, el año pasado algo me pude llevar a la boca y alguna copa pude disfrutar, aquello ya es historia.
Me tendré conformar con ver y oler lo que coma mi gente, no dicen, que con los ojos también se come, este año lo podré comprobar.
Disfrutare de otras cosas.
Hay enfermedades que matan directamente, esta mata lentamente, otras no avisan su evolución, esta si,  marca su recorrido lo que puede ser una ventaja para ir adaptándote a las situaciones, pero su final es verdaderamente duro.

Los acueductos transportaron agua
Los puentes unieron pueblos
Los amigos hacen la vida más feliz


sábado, 13 de diciembre de 2014

Si o Si

             Si o Si

Te llama la doctora de rehabilitación para decirte, que te han echo un hueco, para enseñarte a realizar ejercicios respiratorios, en estos momentos es lo que más nos preocupa y tenemos que fortalecer los músculos de respirar y enseñarte a poder sacar la mucosidad.
Le comento, que la mascarilla para dormir no la aguanto, desde que no puedo mover los brazos, ni las manos, tengo sensación de ahogo, me agobio y me pongo muy nervioso, al no podérmela quitar. Ya me dicen que la maquina es muy importante, pero, que hago.
El viernes fue mi primer día, vinieron a buscarme a casa, a las 9h. una ambulancia me llevaba al hospital, cuando Llegamos, pasamos directamente a la sala de rehabilitación. Mientras esperaba a ser atendido, estuve observando  desde mi silla, el ir y venir de gente, de un sitio para otro, todas las camillas ocupada, las espalderas, cualquier rincón era bueno para realizar los ejercicios.
Te das cuenta lo importante que es la rehabilitación y la fuerza de voluntad, muchos de ellos no conseguirán su objetivo completo, pero siempre obtendrán una mejoría.
Escuchas como se cuentan de unos a otros sus batallas y ríen porque su esfuerzo les esta dando resultado. Unos llegaron en silla, y saldrán andando, otros en muletas y saldrán corriendo y otros saldrán mejor de lo que entraron.
Agacho mí cabeza, miro mis manos, mis piernas y me pregunto ¿Qué pinto yo aquí?, si lo mío no tiene solución. Yo seré uno de tantos, que saldré, peor de lo que entre.
Es difícil tener ilusión en algo, a sabiendas que nunca podrá ser, solo me queda una esperanza, que se produzca un milagro.
Seguiré mi vía cruces semanalmente, tengo tanto tiempo libre, que me servirá de distracción y algo positivo obtendré.  

jueves, 27 de noviembre de 2014

Recuerdos

         Recuerdos

Hace tiempo se me acabó el hacer fotos, mis manos, ya no aguantan el peso de la cámara, ni la del iPad, para mi era un hobby ir recopilando recuerdos, sobretodo de mis niños, ellos, con el paso de los años los podrán recordar.
Ahora, solo me queda un dedo medio útil, para poder teclear el iPad, navegar por internet, visitar el Facebook y escribir con mucha dificultad.
Soy consciente que esto también se está acabando, al final se me acabaron las alternativas, hasta ahora, la ELA, me fue privando de cosas importantes, las que suplía con otras que aun vivían en mí.
     

Viendo mi vida pasar
ELA , es mi enfermedad
Vives a contra corriente 
Con miedo a lo que vendrá 
Luchas con todas tus fuerzas
Esperando su final.
   
   
   

miércoles, 26 de noviembre de 2014

Encantado

        Encantado

Si eres capaz de reírte de ti y compartir esas risas con la persona que mas quieres, es la evidencia de que la ELA, no consiguió apagar tú buen humor.
Vives empotrado a tú silla y a un sillón, pero sigues dando guerra, aquí junto a los tuyos, esperanzado hacer que cada día sea mejor o parecido al vivido ayer. Mi cara es el reflejo de mi alma, en ella no podré ocultar mi estado de ánimos, los que me conocen no les puedo engañar, cada día no puedo tener una sonrisa, el mero echo de enojarte contigo mismo, solo me aporta tristeza y mal humor y haber perdido un día sin saber, ¿ Por qué ?.
Vivir con tristeza no te llevara a ningún sitio, cada día tienes un nuevo reto ha disfrutar y lo debes aprovechar, el tiempo pasa muy rápido y lo que hoy es blanco, mañana se vuelve negro. El mero hecho de poder salir todas las mañanas en mí silla e ir de paseo hasta el cementerio, recordando a mis seres queridos y analizar aquellos años, me hacen sentirme bien. Durante el trayecto son tantas las vivencias y recuerdos que vuelvo a revivir que merece la pena ir todos los días, si el tiempo me lo permite.


         No hablo, pero escucho
         No ando, pero voy
         No como, pero huelo
         Lloro, porque siento
         Rio, porque vivo
         
         
   

lunes, 17 de noviembre de 2014

Increíble, pero cierto

             Increíble, pero cierto


Increíble pero cierto, no sabes si reírte o llorar, hace un año me aprobaron el grado 2, de la Ley de Dependencia. Esta ayuda tiene una parte económica y ayuda de una asistenta no profesional, 15 h. mensuales. La ayuda económica la estamos esperando, ya nos dijeron que las cosas de palacio van despacio.
Mediante la Asistencia Social, solicitamos la ayuda de una persona, que pudiera venir a casa al mediodía para darme de comer, ya que me alimentan por una PEC. Cual fue nuestra sorpresa, cuando nos dijo que ella no estaba autorizada para ponerme nada por la PEC. Entonces le dijimos que no hacia falta que viniera mas, nosotros te necesitábamos precisamente para esto.
Pagar para que no te hagan lo que necesitas, no merece la pena, le pagábamos 5'50€ por h.
Hablamos con la asistenta social del problema, nos comento la posibilidad de pedir el tercer grado, ya que en este grado tenéis mas margen de maniobra. Ella se encargaría de todo para que vinieran a evaluarme.
Ya vieron á evaluarme, ya tengo la carta con el resultado, han vuelto a concederme el segundo grado. No llego a entenderlo, estoy empotrado a un sillón, no puedo andar, no hablo, no puedo comer ni beber, necesito que me lo hagan todo, yo solo puedo mirar. La ayuda se pide para mi mujer, ella también se merece vivir.
Posiblemente cuando llegue esta ayuda sea demasiado tarde, es ahora cuando la necesitamos, mientras tanto los políticos están ocupados en otras cosas, solo tienes que ver las noticias para darte cuenta que la enfermedad del país son ellos.
Seguiremos insistiendo 

sábado, 15 de noviembre de 2014

Empresa-España Sección -Cataluña

Es equivalente a una empresa privada, lo que esta pasando  en España con Cataluña,
Una empresa se forma, se unifica y constituye mediante unos estatutos y unas reglas a seguir, aprobados por la dirección pertinente, haciendo constar en los mismos los compromisos adquiridos, para un buen funcionamiento, dándole validez a lo aprobado mediante una firma.
Ahora se forman las secciones de la empresa, que vendrían a ser como las Comunidades en España, a las que dotaremos de plena autonomía, para su gestión y funcionamiento.
La primera sección, realizará el diseño de patrones de las piezas a fabricar. Facilitándole la empresa todos los recurso necesarios para su buen funcionamiento. 
La segunda sección, será la encargada de la fabricación y ajustes de las piezas, también recibirán los recursos necesarios de la empresa.
La tercera sección, es la cadena de montaje, control de calidad y del buen funcionamiento de lo fabricado. Teniendo los recursos necesarios facilitados por la empresa.
La cuarta sección, control, embalaje y distribución final del producto, teniendo que publicitar el producto y darle salida al mercado europeo.
Esta sección es la más potente y la más ingresos genera.
Todas las secciones están dirigidas por un comité de empresa, lo que equivaldría en las Comunidades Autónomas, a la Generalidad o Junta Andalucía. Esta es la responsable de gestionar sus recursos y del buen funcionamiento, tanto de ingresos, como gastos, pagos a proveedores, nominas, gastos en general.
Al final del mandato, haremos balance de los resultados obtenidos, pasándole a la empresa todos los conceptos bien detallados.
Será la empresa la responsable de evaluar los beneficios, y repartirlos equitativamente entre las secciones, sin mirar cual de ellas aportó más, tuvo más gastos o mas  ganancias, siendo solidarios con todas a partes iguales, según su necesidad.
La empresa no consentirá bajo presión, que ninguna sección quiera romper la empresa y querer ser independiente. Sin antes revisar los estatutos, y acuerdos que originaron que formáramos una gran empresa.
Cuando una sección se pone en rebeldía, la empresa tiene  tres opciones, la primera, dialogar, si este no funciona vamos a la segunda opción, aplicar los estatutos y hacernos con el control del Comité y por último, crear un ERE y mandarlo todo al garete.
Esto es sencillamente lo que esta pasando en nuestra querida España y apreciada Cataluña.
Yo, un simple pensionista, andaluz de nacimiento, catalán de sentimientos y español de corazón, aun tengo esperanza.
La Generalidad no abandono a nuestra suerte, mientras unos se hacen ricos robándonos, otros pagamos las consecuencias con los recortes, de un mal que ellos generaron.
Sr. Arturo, te lo podías haber planteando tiempo atrás, cuando la burbuja inmobilaria, entonces no estabas por la labor, el negocio os iba bien, había mucho dinero a repartir que te olvidaste de la independencia. Ahora que el pueblo esta sufriendo te aprovechas de sus sentimientos, diciéndonos cosas, como, que España nos roba, cuando los ladrones los tienes a tú lado, no nos cuentes medias verdades y dinos que futuro nos ofreces, quien pagara las pensiones, la sanidad, la educación, la dependencia de las personas, el paro y muchos otros servicios que tendrías que afrontar. Tú, no tendrás problema alguno ya te encargaste de llenar el saco, lo que menos te interesa es el país, del que tanto hablas.
Yo, terminé mi carrera hace un tiempo por desgracia, ahora me preocupan otra cosas. El futuro de mis hijos y nietos, ellos se merecen un país renovado sea cual sea, en sus manos esta.
Yo, soy de los que quieren votar, "No", pero en unas votaciones transparentes y legales, donde la gente pueda decidir libremente su futuro.

En lo años:
1960 nos decían Castellanos.
1970 nos decían charnegos ( no era charnego )
1980 nos decían polaco 
2000 éramos catalanes
2014  es una incógnita.

miércoles, 15 de octubre de 2014

Los días

          Los días 


Todos los días son iguales, pueden ser soleados o lluviosos, fríos o calurosos, dependiendo en cierta manera de la época del año.
Es tú estado de animo el que los hará diferentes, no te prives de reír, una sonrisa tuya, es alegría para los que quieren verte feliz.
Mi rutina diaria es muy parecida, salgo a pasear un par de horas en mi silla de ruedas, disfrutando al aire libre lo que mi pueblo me ofrece y poder apreciar que la vida sigue y que yo formo parte de la misma. Es el momento mas bonito que paso, tengo tiempo de pensar en todo mi pasado y hacer memoria de las personas que ya no están. El resto del día lo paso en casa, zapeando en la tele sin saber que ver.
Esto es lo único que puedo hacer solo y utilizar el iPad para escribir todo lo que pienso y entretenerme jugando algún juego, también navego por la red. Tengo que ir buscando otra forma para comunicarme y poder navegar por la red, mis manos y dedos me están anunciando su final. Pero mientras tanto, seguiré exprimiendo los hasta el final.

Reflexión 

Tres etapas de la vida:
Nacer, vivir y morir, de la primera no te acuerdas, el morir nos da mucho miedo y vivir, nos olvidamos de hacerlo.

Las piedras pequeñas no tienen importancia, las grandes serán las que tendrás que mover.

Un problema por grande que sea, deja de serlo, cuando no tiene solución.
 

jueves, 9 de octubre de 2014

Mi neurólogo

              Yo y mi neurólogo 

Hola, perdone mi insistencia, he visto un rayo de luz y me gustaría intentarlo, siempre y cuando su informe sea favorable.
Peor de lo que estoy, no voy a estar, el tiempo pasa y va en mi contra. Soy consciente de las dificultad y trastornos que tendré que afrontar, pero si buscas algo, algo te cuesta.
Posiblemente si no sirviera para mi, puede ser el principio de estudio para otros afectados.
La ilusión, era participar en el ensayo de células madre, que realizarán en Murcia. Ya no podrá ser, mi neurólogo me aconseja que me olvide, tu no estas en condiciones de estar de aquí para haya, tu necesitas tranquilidad y disfrutar de la familia.
No estas en condiciones de aguantar la anestesia sin ser entubado, el problema viene luego para retirarte los tubos.
Bueno, después de escuchar esto, me quedan pocas salidas, seguiremos esperando un milagro.    


martes, 23 de septiembre de 2014

La Palma (vacaciones)

       Vacaciones

Las circunstancias de la vida, te obligan adaptarte a una nueva vida, mientras las personas que te quieren, se adaptan a la tuya. Por este motivo, he podido disfrutar unos días en La Palma, rodeado de mis mejores amigos. Unas vacaciones, echas a mi medida, estudiando los pos y los contra de los sitios a visitar, cuando el acceso se complicaba, allí estaban ellos para solucionarlo, son un poco tremendos, por un momento,  pensé que la silla me la rompían.
Fuimos a visitar un volcán, el acceso para llegar a verlo, era un poco complicado, ya que las ruedas se hundían en la tierra volcánica.
Luego, me brindaron la posibilidad de subir en camello, eso eran palabras mayores, tuve mis dudas, y pensé, no tendrás otra oportunidad, hoy o nunca, dicho y echo, misión cumplida.
Las mañanas, las dedicábamos hacer excursiones por la isla,  las tardes para descansar, ir a la piscina, una de las tarde nos fuimos a la playa, para bañarnos en el Atlántico.
Ellos, los culpables de mis excelentes vacaciones.
 





jueves, 18 de septiembre de 2014

Resignacion

         RESIGNACIÓN 


Cuando la resignación, entra a formar parte de tú vida. Tenía 48 años, cuando empezó este calvario, la ELA, acababa de aterrizar en mi cabeza. En un principio, me arrebató el habla y me resigne, obligándome a dejar mi trabajo, el que había sido mi casa, durante 22 años de mi vida. Allí deje muchos recuerdos, que cada día recuerdo con nostalgia.
Acepte y me resigne, lo que me estaba pasando, pero no acabo ahí, el siguiente paso de la ELA, fue, privarme de comer por boca y me resigne. Me colocaron una PEC, a través de la misma, me puedo alimentar, de hambre ya no moriré.
Pero, por sí no tenía bastante, empezaron los problemas de respiración, obligándome a dormir, con ayuda mecánica. Me resigne y acepte, no tenía otra opción, sí o si.
Estas necesidades, las suplía, paseando, montando en bicicleta y disfrutando de la familia.
Después, empezó,  la pérdida de fuerza en brazos y manos, obligándome, a dejar la bicicleta y dejar de conducir, el coche que con tanta ilusión, nos habíamos comprado, me resigne y acepte.
Seguí, con mis paseos diarios, era lo único que me quedaba y tenía que aprovechar. Pero lo bueno, dura poco, entonces, empezaron las rampas y perdida de fuerza en las piernas. Con ayuda de un ta-ca-ta, salía a la calle y me movía por casa, pero la cosa, fue empeorando y llegaron las caídas, entonces, tuvimos que echar mano de la silla de ruedas, con ella tengo más libertad de movimiento, y mi dependencia es menor.
Ahora, me encuentro en la cuenta atrás, como si se tratara del lanzamiento de un cohete. Ya, no puedo hacer nada, sin la ayuda de mi niña, ella está pagando las consecuencias de mi enfermedad, nadie se merece esto, pero ella menos. Nos reímos juntos, también lloramos y nos hacemos preguntas, que no tienen respuesta, sólo resignación.

martes, 16 de septiembre de 2014

Tarde o temprano

        "Tarde o temprano"



Los números de la lotería, seguro que no los acierta, pero la evolución de la ELA , sí. Dentro de quince días, tengo visita con él, y evidentemente, tendré que ir en silla de ruedas.
Esta, no hay nada que la pare, prácticamente le queda poco que quitarme, me tiene sentado a su capricho, sólo me queda esperar.
No le permitiré, que con una vida, se lleve dos, no quiero vivir empotrado en una cama, ni depender de una máquina. Yo, he sido feliz en mi vida, hice todo lo que pude hacer, ahora no vale lamentarse, me ha tocado a mi, tomar esta decisión, le he dado mil vueltas a mi cabeza. Estoy rodeado de las personas que más quiero en este mundo, ellos, ya no  pueden, darme más de lo que me dan. Llevamos seis años con este calvario y a llegado el momento de tomar una decisión , no deseo que la compartan, pero sí, que la entiendan. 
Ha llegado el momento de hacer mis últimas voluntades, ya que el riesgo de atragantamiento, cada día más evidente, de esta manera evitare, que nadie decida por mi.
Lo he hablado con mi niña, ella no quiere oír hablar de esto, por eso quiero concienciar la y hacerle ver, que ella a echo y hará, todo lo que esta en sus manos. Yo, pienso en ella y también se merece vivir, le quedan muchas cosas por hacer, sus niños serán su prioridad y sus hijos el pilar de apoyo, para seguir viviendo, como te mereces.


"Cuando, me vaya, no me lleves flores, ya estas tú conmigo" 

domingo, 14 de septiembre de 2014

Simplemente " genial "


Posiblemente unas de mi últimas vacaciones y mi último viaje en avión.
Hemos estado una semana en La Palma, disfrutando con unos amigos de todo lo que te ofrece esa pequeña isla, conocida como   " isla bonita "
Pensé que sería una dura la experiencia la que tenía que vivir, la verdad es que fue todo mejor de lo que había pensado, tuve mis momentos de bajón, pero entre todos consiguieron siempre sacarme una sonrisa, en especial Juan Ramon que estos días a estado gracioso de verdad, se ve que el aire de la isla le sienta bien y la comida mucho mejor.
Mi amigo el negro estuvo ahí en todo momento, pero se le fue el gas y tiró el carnet del carro, él bastante tiene con tirar de su cuerpo, ya que su rueda derecha no le rueda bien. Eso si, en el aeropuerto fue mi ángel de la guarda, pasamos todos los controles juntos, el sé lleva bien con los de seguridad y como no le gusta hablar.
Me he quedado sorprendido por la atención que me han dado, todo han sido facilidades para hacerme sentir bien, en el aeropuerto, en el vuelo, en el hotel y los más bonito sucedió en la piscina, el socorriste fue verme llegar y de momento se ofreció para lo que me hiciera falta. También nos comento que si queríamos bajar a la playa, sus compañeros de cruz roja tenían una silla anfibia para poder bañarme.
Sólo tengo elogios para esas personas, por lo bien que desempeñan sus funciones y lo agradables que son.
En el grupo todos tenían su función a desempeñar, Juan Ramón hizo de chofer, Miguel se encargaba de retirar la cinta del vado y plegar la silla y guardarla, las mujeres me ayudaban a subir y bajar de la furgoneta.
Todos estuvieron pendientes, pero mi niña fue la que sufrió mis malos momentos y para ella tengo una mención especial, ella está siempre para lo bueno y lo malo, lo dulce y amargo, lo negro y lo blanco, lo guapo y lo feo, ella son mis manos, mis piernas, mi voz y yo sin darme cuenta, lo mucho que ella hace por mi y lo poco que hago yo, por ella.
No me pide que le baje una estrella, sólo quiere que mi cara brillé siempre, con una sonrisa y me olvide del mañana y vivamos el presente, lo que tenga que venir

le haremos frente juntos.

viernes, 25 de julio de 2014

.¿ Por qué ?


       ¿ Por qué ?


Mientras mi niña esta dando sus primeros pasos, yo empiezo a dar los últimos. Hace cuatro días la llevaba a pasear en su carro, ahora ya no tengo fuerza ni estabilidad para poder hacerlo.
Ahora sólo me queda gesticularle y vocear como puedo para llamar su atención, es tan simpática y risueña que con poca cosa que le haga tiene una sonrisa en su boca.
 A ella no la he podido disfrutar como hubiera querido, pero no podemos hacer nada las cosas son así. Con mis niños todo fue diferente aún me valía por mi mismo, eran pequeñitos cuando iba a Vila-seca en busca de ellos, para traerlos a casa. Recuerdo que alguna que otra mañana me los encontraba durmiendo y me tocaba darles el biberón, cambiarles el pañal, vestirlos, los re peinaba un poco, luego bajábamos al garaje, los montaba en el coche y para casa a ver a la abuela.
Era el abuelo más feliz del mundo, aún me sentía útil  para poder. ayudar, ahora todo a cambiado y el que necesita ayuda soy yo.
A mi siempre me gustó sembrar, no por el hecho de poder recoger, si no para poder pedir en un momento dado.
Me lleve algunos desengaños, seguramente algunas cosas hice mal, para eso está la balanza de la vida y a los hechos me remito.
Los que me conocen saben como soy y los que no se quedarán con la duda.
 




miércoles, 9 de julio de 2014

Mi andador

Tengo nuevo compañero de viaje con el paso el mayor tiempo del día. Salimos juntos todos los días a pasear un rato, el me ayuda a caminar. Mientras avanzamos en nuestro recorrido, pongo mi disco duro en marcha, y voy repasando como fueron las etapas de mi vida.
Son muchas las cosas que se quedaron atrás, otras las perdí en el camino y otras que muy pronto me abandonarán.
Durante unos años vivi esperanzado, sin querer creerme lo que estaba pasando, para mi se trataba de un sueño, que tarde o temprano despertaría del mismo. Por desgracia desperté del sueño y empece aceptar la cruda realidad, no me falta de nada y carezco de todo, este es el tributo a pagar de esta maldita enfermedad. Te va matando poco a poco, lo peor de todo es perder la esperanza para combatirla.
Miro a mi alrededor y esta todo tan cambiado, mis hijos se hicieron grandes, mis nietos me hicieron abuelo, me cuesta creer que los años pasarán tan deprisa, hace cuatro días me sentía como un chaval y ahora de aquello no me queda nada. Soy un coche viejo con zapatos nuevos, intentó aprovechar el nuevo día, sin pensar que este podría ser uno de mis últimos paseos.            
Lo puedes tener pero no coger, percibirás  su olor y no lo podrás disfrutar, verás su buena pinta y no la podrás degustar, escucharás música, pero no bailar, te picara el cuerpo y no te podrás rascar.
Pero sigo estando aquí, que ya es mucho, mientras otros ya marcharon, ellos corrieron peor suerte.
El que no se consuela es porque no quiere, siempre hay situaciones peor a la tuya.
Un abrazo para todas aquellas personas que por una u otra razón lo estén pasando mal.




Sin solución

         Visita médica 


Buenos días
El problema mío es mi enfermedad, pero se amplia el problema por mi forma de ser. Siempre, fui una persona nerviosa y bastante cabezona, cuando sé me metía  algo en la cabeza no paró hasta hacerlo.
 Se que me enfado por tonterías, pero no puedo evitarlo, luego me arrepiento y me maldigo, por ser así.
Son tantas las cosa que veo por hacer, que la sangre se me altera, debería mirar hacia otro lado, pero se me hace imposible.
En los últimos años no pare un sólo día, toda mi obsesión era poder acabar mi casa, hasta durmiendo trabajaba. Eran tantas cosas las que había que hacer, que le faltaban horas al día, y ahora lo que me sobran son horas.
En casa soy un problema y encima yo lo hago más grande, que más quisiera yo poder cambiar y poder contar hasta diez antes de enfadarme.
Seria conveniente poder tomar algún tranquilizante,, cuando perciba una situación anómala y poder evitar una situación de ansiedad.
Es usted mi ángel de la guardia, con el cual me confieso, muchas gracias.
Que pase un buen verano.

domingo, 25 de mayo de 2014

Evidente


        Evidente


Que curioso, vas a pasar el itv cada cuatro meses y sólo tu presencia les basta para saber en el estado que te encuentras, no necesitan realizar la exploración habitual.
El chasis a simple vista no se ve del todo mal, el problema son las piezas que lo tienen que mover, las puertas apenas abren, la carburación no tiene arreglo, la ventilación tiene que ser mecánica y las piezas importantes se oxidan por falta de riego y últimamente le cuesta arrancar.
Le han hecho algunos arreglos para poder mejorar pero tiene los días contados para circular, la última palabra no se sabe quien la tendrá, pero sin duda alguna será una decisión difícil tomar.

lunes, 5 de mayo de 2014

Mi joya



             Mi joya



Sin ser la primera vez, hoy me lo a vuelto a decir y he pensado en ello. Ella sabe lo mucho que me gustó comer, ahora ve que ya no puedo disfrutar de ello, me estaba dando una crema, me mira y dice,  tendría que ser yo la enferma, total para lo que como.
He mirado a nuestro alrededor y podía ver mi niña en su  taca-ta jugando, los niños tumbados en el sofá, mi hijo acababa de llegar de trabajar y estaba comiendo.
Entonces he pensado, quien nos iba a cuidar con el cariño que ella lo hace, está en todo, lo hace todo y para todos.
Pero a ella quien le ayuda, quien la cuida, si ella cayera que Dios nos coja confesados, una cosa hizo bien, elegirme a mi para padecer la enfermedad.
Homenaje para ti, cariño, eres hija, mujer, madre,suegra y abuela, en todos ellos eres especial.
Bendito el día que te conocí.



sábado, 3 de mayo de 2014

Abuelo

                 Para mi Suegro


No es el mejor momento para escribir lo que mi corazón siente, en una situación tan dolorosa en la que percibimos tu marcha y nosotros sin poder hacer nada.
Hace ya unos cuantos años entré a formar parte de tu familia, en todos estos años solo recibí muestras de cariño por tu parte, jamás tuviste un reproche hacia mi y no tengo la menor duda que en alguna ocasión me la hubiera merecido.
Intenté ser un hijo más para ti, no se sí en algún momento lo conseguí, pero conseguí quererte como a mi padre y todo lo que hice por ti fue siempre con cariño y en los momentos difíciles estuve a tu lado.
Como no hacer mención a nuestras vivencias, tuve la suerte de pasar muchos días junto a ti, fueron muchos fines de semana y fiestas de guardar, estuvimos cerca de cinco años construyendo mi casa, siempre fuiste el primero en llegar en estos momentos tengo la sensación de escuchar el rodar de la hormigonera, fueron muchas las que llegaste hacer, la verdad es que nos dio mucho trabajo y nuestras fatigas pasamos. También pasamos buenos momentos, almuerzos, comidas y celebraciones, recuerdo que por cualquier cosa montábamos una comida familiar, la cuestión era disfrutar del momento con los seres más queridos, en realidad es lo único que te llevas al final.
Circunstancias de la vida, una corta enfermedad no te dejo disfrutar de ella lo que yo hubiera querido, tu huerto, tus gallinas, al que dedicabas todas las mañanas a su cuidado y limpieza, hasta que poco a poco la maltrecha enfermedad te fue apagando poco a poco impidiendo te hacer todo aquello que tanto te gustaba y te entretenía.
Ahora ya estas muy malito, según los médicos muy poco te pueden hacer, son muchas las complicaciones y tu cuerpo no las puede soportar, estas sufriendo y tampoco es justo.
Quiero despedirme pero no se cómo hacerlo, quiero que sepas que jamás te olvidare son muchos los recuerdos que dejas en mi y nunca los olvidare.
En casa siempre fuiste el Abuelo, por eso te digo adiós Abuelo.


viernes, 2 de mayo de 2014

Vivir

       Vivir

No se ¿Cuanto voy a? Pero si se ¿Cómo quiero?
He vivido unos años muy intensos, en los que he podido disfrutar y hacer cosas que ni en mi mejores sueños hubiera podido soñar.
Disfrute de mis niños, cuide de ellos en sus primeros dos años, les di de comer, les cambie el pañal, disfrute de sus baños, ahora cumplirán tres años se me han hecho grandes, ya no puedo cogerlos, ni abrazarlos como quisiera, jugar aún consigo hacer algo, pero mis brazos sin fuerzas y mis piernas temblorosas me empiezan a limitar, ahora me conformó con verlos jugar, son la alegría de mi casa.
 Como no mencionar a la pequeña de casa, me tiene loco y enamorado, como una cosa tan pequeña puede generar una alegría tan grande, se ríe tanto conmigo y es tan simpática que me quita todas las penas, así da gustó vivir.
Hemos creado una familia estupenda y estoy orgulloso de ello, los quiero mucho y pienso disfrutar de ellos hasta el final. No quiero que vean tristeza en mis ojos y sepan que me estoy preparando para lo que tenga que venir, no sabemos del tiempo que disponemos, ni me preocupa en exceso. Sólo tengo una cosa clara y es como quiero vivir, quiero ser feliz y verlos felices. Tenemos tiempo para ir entendiendo la situación y alargarla no tendría sentido, no merece la pena.
Al final no cuentan los años que llegaste a vivir, sino los años que fuiste feliz.

miércoles, 23 de abril de 2014

Afortunado

               Afortunado


Eres un afortunado y te a costado comprenderlo, en esta vida el que no se consuela es porque no quiere.
Puedes padecer la enfermedad más cruel y rara del mundo, mientras puedas vivir el amanecer de un nuevo día, tomar el sol o disfrutar de un día lluvioso de primavera, te puedes sentir un ser afortunado.
Hoy en mi paseo diario en mi silla eléctrica, me he cruzado con una señora conocida, ella en un principio no me conocía he tenido que quitarme el sombrero y enseguida a reaccionado, hola Jesús, como estas, tengo que decirte que eres un afortunado y tienes que estar contentó por ello, otros con tu misma edad ya no están con nosotros, tu aún puedes seguir disfrutando.
De vuelta a casa he seguido analizando sus palabras y no le falta razón, he perdido muchas cosas importantes de mi cuerpo y a raíz de todo esto, he aprendido a valorar y a ver el sentido de la vida.

lunes, 14 de abril de 2014

Llorar o Reír - Reir o Llorar



                 Llorar o Reír - Reír o llorar


Cuando dos terapias se unen en una misma misión, de tanto reír puedes llorar, a veces empiezas llorando y acabas riendo.
Lo necesario que es a veces llorar, podemos llorar por distintos motivos, de alegría, tristeza, rabia e impotencia. Sin duda alguna el mejor motivo es cuando lloramos de alegría, luego lloramos de tristeza ante una mala noticia o desgracia. Cuando son lágrimas de rabia e impotencia por no encontrar respuesta a esas preguntas que nos hacemos, buscas soledad y acabas odiando la, lloras en la oscuridad porque no quieres ser visto, lloras en silencio para evitar que te oigan y lloras sin lágrimas en los ojos porque te las estas tragando.
Hoy te sorprendí llorando mientras hablabas por teléfono, pude escuchar como pedías un poco de compañía no querías estar sola en casa, necesitabas despejar la mente y pensar en otras cosas. Yo acababa de llegar de mi paseo diario, estaba sentado en el sofá mientras escuchaba tu conversación y pude ver lágrimas en tus ojos, enseguida supe que eran lágrimas  de rabia e impotencia, me vinieron tantas cosas a la cabeza que me gire hacia ella y con la mirada y un pequeño gesto la invite a salir a pasear.
Hemos llorado juntos muchas veces y siempre por el mismo motivo, no tenemos esa varita mágica que nos lo pueda solucionar, la enfermedad la tengo yo y la padeces tu también. Sabes que intentó hacerte reír con mis cosas de siempre y tu me dices me parece mentiré el buen humor que llegas a tener.
Muchas veces nos reímos por no llorar y no son por falta de ganas.


sábado, 12 de abril de 2014

Tristeza

 

           Tristeza 


Hoy me envuelve la tristeza, acabamos de decirle adiós a un buen compañero, junto a él y su familia pudimos pasar buenos momentos.
Hace cuatro días lo jubilan, ya pensaba en todo aquello que iba hacer, después de tantos años trabajados ya se merecía un buen descanso.
Mira por donde no ha tenido tiempo de disfrutar de su jubilación, un maldito cáncer le segó la vida y le hizo sufrir. Por desgracia ya son muchos los casos que he podido vivir, jubilación = enfermedad, va dar miedo hasta jubilarse.
A veces pienso, si realmente hay un Dios, este lo esta haciendo bastante mal, si tanto poder tiene hay cosas que jamás las podré  entender por más vueltas que les de.
Al fin y al cabo el que pierde es el que se va, los que nos quedamos tenemos que seguir viviendo con nuestro dolor.
 A esa mujer le deseo toda la fuerza del mundo y que no decaiga y sea fuerte, nosotros le daremos la mano para seguir caminando.
El luchó mientras pudo, yo seguiré luchando, estés donde estés que sepas que dejaste un buen recuerdo entre nosotros.
Te das cuenta que en esta vida estamos de paso y no merece la pena enfadarse por tonterías, cuando tenemos cosas más importantes.
Vive y deja vivir, se feliz y haz feliz esas serán las cosas que al final te podrás llevar.

 Un abrazo  




miércoles, 9 de abril de 2014

Galicia








                 Galicia


No hay nada mejor que estar unos días de vacaciones y en buena compañía. Un viaje largo y pesado hasta llegar a Galicia, fueron muchas horas de autobús, pero una vez llegas al destino no te acuerdas de lo que has pasado.
Hemos visitado la Ría de Arosa, donde dimos un paseo en barco y nos invitaron a mejillones y vino albariño, yo no pude probar nada de lo que pusieron, a mi me toco mirar. Visitamos la isla de la Toja y pudimos ver a mariscadores en la recolecta de pechinas y apreciar como en cuestión de horas sube y baja la marea.
Visitamos Pontevedra y Orense donde se comieron una mariscada, luego visitamos el pueblo de Tuy que hace frontera con Portugal, también visitamos el pueblo de Padrón, de donde son originarios los pimientos de padrón, el río Ulla cruza esta población. También visitamos Santiago ya es la cuarta vez que pisó la plaza del Obradoiro, dos de ellas llegue en bicicleta y las otras dos en plan turista, los años 2011,12,13 y 2014.
El hotel lo teníamos en Villalonga población muy cercana a Saxenxo un lugar muy acogedor, respecto a las comidas me han tratado bien, eso si a base de purés que es lo que aún puedo ir comiendo.
Pero lo más importante de todo a sido la compañía que he tenido y la atención que me han dado. Echamos una silla de ruedas por lo que pudiera pasar, pero gracias a Dios no me hizo falta.
Agradecerles a Isa y a Miguel él haber echo este viaje juntos, espero que no sea el ultimo.


Investigación-Dependencia


     Investigación-Dependencia


El corredor de la muerte, has sido sentenciado sin haber cometido delito alguno, no encontrarás defensa alguna que te pueda sacar, ni tan siquiera recursos para poderla parar. No existen pruebas ni remedios que te puedan aplicar, sólo tienes tus fuerzas para poder esperar e ir contando los días, meses, años sin parar.
Que raro es tu delito que no hay ninguna ley que se le pueda aplicar, somos pocos los que la sufrimos y a los jueces no les preocupa en demasía, ellos tienen otras cosas más importantes ya que lo nuestro no genera grandes ingresos ni ganan prestigio, ellos están más interesados en juzgar a bancos y a chorizos de cuello blanco a los que conceden impunidad.
Recortes en Bienestar, Sanidad, Investigación , Educación, en todo aquello que ellos solos se pueden pagar.
Es incomprensible que en el siglo XXI pueda haber gente que no cubran sus primeras necesidades y más duro si cabe es cuando esas personas dependen de una tercera y están a la espera de la ayuda llamada "DEPENDENCIA", la tienen concedida pero no saben cuando se les pagará.


lunes, 7 de abril de 2014

La carrera





            La carrera


Es la típica carrera donde los dorsales dejan de tener importancia y el lugar de salida no implicara en la clasificación final. Cuanto más tiempo tardes en llegar a la meta, más posibilidades tendrás de disfrutar de la misma, será  cuestión de mirar adelante sin pensar en lo que dejamos atrás.
Serán cosas físicas las que iremos perdiendo durante la carrera, pero también habrá cosas que podamos disfrutar.
Dependerá de tu suerte a que carrera participarás, hay tres tipos de carrera, la corta, la media y la larga, cada participante evoluciona de diferentes maneras y el tiempo no se para un momento, es uno mismo el que tiene que intentar aprovecharlo. Yo he empece a correr hace seis años y ahora estoy en la carrera de media distancia, no me puedo quejar del todo ya que he tenido la posibilidad de vivir y disfrutar cosas que otros por desgracia no han podido, en eso soy un privilegiado.
Tengo que hacer una mención especial a mi dorsal sin el no estaría escribiendo esto, ese dorsal es mi mujer, sin ella está carrera no tendría sentido, me limpia el sudor, me arropa cuando tengo frío, me sonríe ante mi tristeza, sus manos son las mías, ella es el  motor de mi vida.


sábado, 22 de marzo de 2014

El amor en su segunda fase

El amor en su segunda fase


Con el paso de los años, las etapas de la vida ponen en orden nuestras prioridades:
 SALUD , DINERO, AMOR
Vamos analizarlas por orden de prioridad ya que a lo largo de la vida estas van cambiando de posición.
Es evidente que la salud está por encima de las otras pero mientras no te falta no la tienes en cuenta, con la falta de esta podrá cambiar el devenir de nuestra vida y la del entorno. Lo podemos apreciar a diario a nuestro alrededor la cantidad de personas afectadas por alguna enfermedad.
El dinero es importante pero no te asegura poder elegir sobre las otras dos, no todo se consigue con dinero. El dinero por sí sólo no te da la felicidad pero puede ayudar a ella, se suele decir "Era un hombre tan pobre, tan pobre que sólo tenía dinero" es triste pero a veces es así, la avaricia  y egoísmo lo dejo sin familia, sin amigos, podría haber tenido de todo y por culpa del dinero no tiene de nada, de qué te sirve si al final no tienes con quien disfrutarlo ni tiempo para gastarlo, es preferible tener menos y dedicar más tiempo a las personas queridas.
El amor con el paso de los años sigue haciéndose más grande y fuerte, de joven el amor lo encontramos en lo físico, en su forma de ser, son pequeños detalles los que te enamoran, somos capaces de no ver cosas que otros si ven, a lo que llamamos "amor ciego".
Con el paso de los años lo físico pasa a un segundo plano, ahora nos mueven los sentimientos eso que a lo largo de los años hemos ido acumulando en nuestro corazón.
Hemos montado un puzzle  de dos piezas inseparables una de la otra, ahora cuando la salud te falla es cuando actúa el amor, ya no esperas nada a cambio, tu le podrás dar el solo recibir, aunque el no te lo diga le haces muy feliz.
 

lunes, 17 de marzo de 2014

Nuevo coche

                        Nuevo coche


Hemos tenido un fin de semana de Primavera con lo que he aprovechado para probar la silla nueva. Parece mentira lo fácil que se ve cuando la lleva otro y lo complicado que se hace cuando la llevas tu.
Eso con un poco de práctica esta solucionado, pero que hacemos con los obstáculos que te encuentras en las aceras, baldosas sueltas y rotas, arquetas  sin tapa, cacas de perro, tienes que ser un artista para esquivar todo eso. 
Que tengas que subirte a una silla para poder ver todas estas cosas y el peligro que tienen, hoy sólo salir de casa me encuentro un coche aparcado en el paso de peatones y no por falta de aparcamientos que en esta zona hay de sobras, he tenido que cruzar la calle y bajar por donde no era, con riesgo de poder volcar. No hay más ciego que el que no quiere ver, las normas están hechas para todosc lo que para ti puede ser un benefició, para otras personas es un perjuicio.





viernes, 14 de marzo de 2014

De Niño, bonitos recuerdos

               Niño, bonitos recuerdos




Gorafeño de nacimiento, Constantinec de adopción, vinimos desde Gorafe (Granada) en el año 60, con dos o tres meses y voy cumplir 54, a llovido mucho desde entonces.
La primera casa de la que tengo recuerdo es la casa de Plana, mi padre trabajo para el, situada en la C/ Ejército Nacional, n  36, ahora C/ La Costa. Teníamos  como vecinos a Ester, Pepa, Eusebio, Laura, que buena gente algunos de ellos aún viven.
Como no mencionar la fuente pública donde bajábamos por agua, en aquellos años no teníamos agua corriente en casa, el aburrador donde las mulas bebían agua, el lavadero donde nuestras madres lavaban la ropa y junto a este se encontraba el matadero que daba a la C/ San Pedro, todo se encontraba al final de la C/ Ejército.
Cuando llego la época ir al colegio, este se encontraba situado a la entrada del pueblo viniendo de Tarragona, ahora conocido como "la plaza de las escuelas viejas", en el cada mañana antes de empezar las clases en su patio interior subían la bandera, después nos daban leche en polvo el vaso lo llevábamos de casa y el que podía se traía   un poco de colacao, para hacerla más bebible.
Un pequeño recuerdo a la persona del Sr. Fortuny gran persona y buen maestro. El último año antes de marchar al seminario hice 4 EGB con Isidro, la clase estaba donde ahora esta la escuela de música, ese edificio lo estrenamos nosotros, en la parte de arriba se encontraba la vivienda de Isidro.
Luego fui al Seminario Carmelita, C/Asalto, n 11,(Tarragona) donde permanecí interno 4 años, pero estudiábamos en el Seminario Menor, situado detrás de la Catedral, todos los días hacíamos el mismo recorrido, callé Asalto, paseo Saavedra, cruzábamos el arco de la muralla y girando a la izquierda subíamos hacia el Arzobispado y a 40 m. el Seminario. Recuerdo la capilla que había en medio de los porches y el túnel que cruzábamos para ir al patio.
Cuando acabe 8 EGB me volví a casa, no quería estudiar más. Que buenos compañeros deje allí, raro es el día que no me acuerde de ellos, durante mucho tiempo fueron mi familia. 
Os voy a mencionar algún profesor de los que me dieron clase en aquellos años, a alguno de vosotros les pueden resultar familiar, Luis Romagosa director del Carmelita Masso, Saura, Vives que fumaba en pipa, Ferré, Barens, Sixto y el de gimnasia Nicasio de el recuerdo que fumaba 1X2.
Hacia uno años habíamos cambiado de casa, mis padres compraron una en la  C/ Los Mártires, n.19, ahora C/ Peixateria, esa fue la casa de nuestra vida en ella nos hicimos grandes y cuando salimos de ella fue para forman nuestra propia familia.
Aquí os cuento donde viví y donde estudie y para acabar sitios donde solíamos jugar, Bodega de San Isidro, la Era, Mina del Serapio, las Forcas, las  tres Sardinetas eran tres árboles que encontraban a la salida de Constanti a Reus.
Entonces no teníamos juguetes pero tampoco nos hacían falta.

martes, 11 de marzo de 2014

Quere y no poder o poder y no querer

   Querer y no poder o poder y no querer



 
Se lo escuche decir alguna vez a mi padre,"ahora que podemos no tenemos y ahora tenemos y no podemos" todo era refiriéndose  a la comida por lo mal que lo habían  pasado.
Esto es aplicable a cualquier situación  de nuestra vida diaria, ahora no guarda relación con la comida ya que nosotros no padecimos ese problema gracias a Dios.
Cuantas veces te han dicho o has escuchado, este niño todos los días con sus besos, se hace un poco cansino, ahora la versión opuesta, hay que ver el niño lo despegado que es, no hay manera de que te de un beso.
Cuento esto por lo vivido y lo que me queda por vivir afortunadamente. Siempre fui una persona cariñosa y muy besucona para los míos, siempre utilice una frase con mi mujer, le decía medio en broma, medio en serio, "ahora no quieres, espero que cuando quieras yo pueda."
Ahora miro hacia atrás y me alegro de todo lo que hice y que ahora apenas puedo, dar un beso, un abrazo, decir te quiero, cantarle una canción sin ton ni son, hacer el tonto y hacerle reír, esto aún lo sigo haciendo, a lo que ella me dice, menos mal que tienes ese carácter, otra persona en tu situación estaría hundida, yo le digo, si es la única chispa que me queda, el día que la pierda se habrá acabado todo.
También tengo malos momentos y me resigno a ellos, que tengo que hacer. Antes las faenas de casa estaban divididas yo me dedicaba a lo exterior y ella al interior, ahora mucho de lo que yo hacia esta por hacer, ella la pobre tampoco puede, demasiada faena para ella sola. Yo la entiendo no tiene tiempo para tanta faena, hay que ir quitándose cosas de en medio, demasiadas macetas, el huerto, el jardín, yo no puedo y ella no quiere.
No os pasado alguna vez, empezar hacer algo y por la falta de material o herramientas y lo habéis tenido que dejar de hacer, en mi caso con el tiempo he ido recopilando herramientas necesarias para poder hacer cosas en casa y en jardín, ahora las tengo y ahora no puedo.


En vez de un beso da siempre dos, llevarás siempre uno de ventaja.

viernes, 7 de marzo de 2014

Sin querer, coche nuevo

             Sin querer, coche nuevo



Hoy a sido especial hace días espero una llamada, no es de mi novia ni nada parecido. Hace un mes la doctora de rehabilitación, me tramito la petición de una silla eléctrica. Entregue los papeles en admisión, me comentaron que tardarían unos días en reunirse, pero si te la concedieran te llamarán por teléfono y si te fuese denegada te llegara una carta a casa.
A pasado casi un mes y estoy con la mosca detrás de la oreja, de hecho tuvimos que comprar una cama eléctrica y no hemos recibido ninguna ayuda.
Mira por donde han llamado para darnos la buena noticia, cuando quisiera que pasará a recoger los papeles, la silla estaba concedida. He aprovechado que estaba mi hijo en casa, no podía esperarme más, hemos ido  al hospital a recoger los papeles, ya están en mi poder.
Mañana visitaremos ortopédicas para poder ver que nos ofrecen y poder comprobar calidades que no nos den gato por liebre, es la primera vez que hago una gestión como esta, la silla que tengo concedida tiene un valor de 3100€, es mucho dinero.
A corto plazo será indispensable, empiezo a caminar muy inseguro y ahora el miedo que tengo es caerme. Lo tengo claro, mientras pueda dar un paso no dejaré de darlo, tengo que ejercitar las piernas hasta el último momento, silla la tendré bien aparcada para cuando la necesite.
A finales de mes nos vamos de excursión a Galicia, en buena compañía, Isabel y Miguel. Ya os contare como a ido la experiencia y si se puede repetir, son tantas las cosas que tengo que llevar que es un engorro, pero es lo que hay y conforme pase el tiempo todo ira a peor.
Ahora disfrutaremos el presente del futuro no hay nada escrito.

jueves, 6 de marzo de 2014

Lujo de vida o la vida es un lujo



      Lujo de vida o la vida es un lujo


Cuantas veces a lo largo de la vida y en momentos puntales no te has preguntado, ¿después de la muerte?, ¿te volveré a ver? ¿así acaba todo?, ¿hay algo más?, son tantas las preguntas que nos podemos hacer y ninguna de ellas tiene una gran respuesta.
La vida a veces deja de tener sentido, cuántos seres queridos se nos fueron antes de tiempo sin apenas haber disfrutado de la esencia de la vida, siendo privados de muchas cosas, la más importante haber conocido a hijos y descendientes.
Triste es ver crecer a un niño sin el calor de su padre, los que hemos vivido algún caso cercano lo sabemos, os habéis parado a pensar en el dolor de ese padre, que se fue sin poder disfrutar del calor de su hijo, de sus llantos, sus risas, penas y alegrías.
Sólo te queda la esperanza que después de la muerte pueda haber algo, sino fuese así que poco sentido tiene todo.
Ya no viviremos más, se acabaron las vidas, que putada más grande, no volveremos a vernos con la familia, los amigos y gente conocida que dejamos en el camino.
 Esa será la incógnita que nos lleváremos con nosotros el día que nos vayamos, igual quedamos sorprendidos y disfrutemos de una nueva vida, sin acordarnos de esta.
Esto es un recordatorio a personas muy cercanas a mi, que por una causa u otra nos dejaron, sin poder conocer a seres importantes que les hubieran alegrado la vida. A veces pienso en ellos y me cuesta creer que no estén aquí con nosotros, la vida con ellos hubiera sido mejor.  

miércoles, 5 de marzo de 2014

No fue todo de color rosa

      No fue todo de color rosa



Una vida laboral my extensa, de los 15 a los 20 años que me llevaron al servicio militar, disfrute de diferentes empleos, haciendo de todo un poco, estuve de aprendiz de mecánica en autobuses Plana, en las 600 viviendas estuve con una empresa de Madrid instalando la calefacción, recuerdo hacer un verano de botones, hotel la Capellá (Esplugas del Francoli), estuve llevando un dumper  empresa Guivernau de (Reus)en la construcción  polígono de Constanti.
En el año 1980 me llevaron al servicio militar, Araca ( Vitoria ) me licenciaba en 1981, fue llegar a casa y empezar a trabajar en pastelería Geneve ( Tarragona ) donde alternaba el trabajo de repartidor con trabajos en el Obrador, estuve unos 6 años. Luego cambie de aires y me fui a Perafort a una empresa de plástico mal cambió el mío, jamás había trabajado tanto y había ganado tan poco, pero como dice el refrán ( a lo hecho pecho ).
Llevaba unos 7 años trabajando en el plástico, mi situación laboral había cambiado disfrutaba ya de una serie de privilegios, pero siempre pensé que disfrutaría de una oportunidad para optar a otro puesto de trabajo.
Trabajábamos a turnos mañanas, tardes y noches, aquella mañana trabajaba de tarde salí a dar una vuelta por la plaza, cuando me entero que el ayuntamiento se cogen solicitudes para cubrir la plaza de conserje del colegio Mossen Ramón Bergada, me acerque a pedir información una vez supe la documtacion que pedían,  me fui a casa y prepare la documentación que pedían, al día siguiente subí y la entregue,  el primer paso ya estaba dado. 
A los pocos días nos convocaron para realizar las pruebas del concurso oposición, la prueba constaba en una prueba de cultura general, otra de matemáticas, una de bricolare y por último una entrevista con el Tribunal calificador.
Nos dijeron que transcurridos quince días podíamos pasar por el Ayuntamiento y mirar el resultado, que largos se me hicieron los días, estaba tan deseoso de saber el resultado, mira por donde llego el día subí y pude comprobar que el afortunado era yo.
Me falto tiempo para ir a la empresa a darles los quince días para poder plegar, era cuestión de hacer las cosas bien por lo que pudiera pasar.
El 15 de Noviembre de 1989 me incorporaba a mi puesto de trabajo, con 29 años. Una nueva etapa de mi vida acababa de empezar, nos tuvimos que ir a vivir al colegio empezaba un periodo de adaptación, era todo tan diferente a los trabajos que había realizado hasta ahora. Aquí era trabajar con niños y lo peor de todo aguantar a los padres que perdían los papeles con facilidad.
Era cuestión de tiempo la adaptación fue fácil y luego todo se hizo más fácil, cada día que pasaba más cómodo  me sentía.
Si tengo que decir que referente al horario de trabajo era un poco abusivo no tenía un horario establecido en el contrato decía una cosa y en realidad hacia otra.
Entonces empezó mi lucha interna por mis derechos, no fue fácil en aquella época carecíamos de convenio a nivel de Ayuntamiento. Fue entonces cuando se hicieron elecciones sindicales y se formó un comité de empresa, eso dio paso a tener el primer convenio y supe cuales eran mis derechos que durante muchos años me habían negado. Ahora mis peticiones estaban respaldadas por un convenio, hasta ahora me habían toreado, se acabaron lo abusos de poder.
Fue años más tarde cuando me proponen presentarme como candidato por UGT a lo que acepte, se hicieron elecciones y la mayoría de compañeros me votaron, ahora empezaba un reto personal el objetivo era mejorar la situación laboral y conseguir que todos por igual tuviéramos los mismos derechos, tanto sí eras funcionario como personal laboral. Fue una época bonita en la que disfrute y aprendí mucho junto a los compañeros del Comité.
Cuando mejor estaba a nivel personal y laboral, me diagnostican una grave enfermedad llamada ELA, el mundo se me vino encima teniendo que decidir y aceptarlo, el primer paso fue dimitir del comité y unos meses después tuve que dejar mi puesto de trabajo. Fueron 22 años los que dedique en cuerpo y alma todo lo que hacia me parecía poco y me dolían las cosas como sí fuese mío.
Vivimos grandes momentos con la familia y amigos eso no se pueden olvidar, llevo 6 años con la enfermedad y aún tengo presente el acuerdo y tengo tiempo de poder contaros un pedazo de mi vida  se quedo allí en colegio.
Fui un privilegiado el poder conocer a tantos niños y a tantas familias que hicieron del colegio un lugar importante.
Gracias por todo y pido perdón por lo que pude hacer mal.


lunes, 3 de marzo de 2014

Nunca digas, de esta agua no beberé


Nunca digas, de esta agua no beberé 


No se sí fue suerte o desgracia pero yo me crié junto a mi hermano Juan invalido desde los cuatro años. Yo lo conocí tumbado en una cama, teniendo que hacérselo todo, cuando digo todo es todo, lo único que tenía bien era la mente, vista y oído. Una reuma de bien pequeño le destrozaba brazos y piernas, dejándolo empotrado en una cama los restos de su vida.
Siempre lo vi feliz, compartía mis juegos y vivencias de la calle con el, contándole todo lo que hacíamos con los amigos.
Su situación para mi siempre fue normal, no lo vi de otra manera, recuerdo que le hicieron una camilla para poder sacarlo de casa y en tiempo de verano no lo llevábamos con nosotros, para que nos pudiera ver jugar al fútbol, lo poníamos de tal manera que el nos veía jugar. Así lo hicimos durante muchos años hasta que se cansó, llego el momento que se negó a salir,  creo yo por los comentarios y la pena que llegaba a dar, la gente se nos acercaba y preguntaba, a el no le hacia mucha gracia, se sentía mal.
Muchas veces pensé si hubiera podido estar sentado, su vida hubiera sido un poco más cómoda, pero tenía que estar tumbado y con una almohada lo incorporábamos un poco para ver tv.
Pienso que fue feliz mientras estuvo con nosotros y cuando dejo de serlo, Dios se lo llevo, la única cosa que hizo bien.
Llegue a compartir tantas cosas con el, nunca tuve secretos todo se lo contaba, era participe de mis vivencias, recuerdo de salir los domingos con los amigos a bailar y le decía, Juan me voy ya te contare como me a ido. Ahora pienso y me pregunto, que pensaría el pobre al verme marchar y el no haberlo hecho nunca. Ahora nos lamentamos por todo sin pensar en las personas que están peor y que la vida no les a sonreído como a nosotros. Yo personalmente he podido conocer a mis nietos, disfrutar de ellos, también me dejo venir a mi casa a vivir que tanto trabajo y sacrificio nos costó hacer.
Vivimos en una sociedad que las desgracias están a la orden del día, compañeros muy cercanos que han corrido peor suerte que yo, no les a dado tiempo ni de decir adiós, a veces pienso que tipo de Dios tenemos que permite esas injusticias.
Esta es la vida que nos a tocado vivir y lucharemos por ella, de los malos momentos también sacamos cosas positivas.


Para mi la vida es como un baile, mientras estés en ella hay que intentar bailar.




Un abrazo a esos compañeros que lo están pasando mal y que les tengo tanto cariño.
 

sábado, 1 de marzo de 2014

Carnaval

         Disfrazando la vida

Saben que en estos días de carnavales soy un amante de la pintura y disfraces, mi hija me a pintado un poco y he aprovechado para compartir estas fotos con vosotros.




viernes, 28 de febrero de 2014

Adiós

                 Adiós 


Le a costado dar el paso y dejar de trabajar, en casa la necesito hoy y cada día un poco más .
Entiendo su tristeza por lo que deja atrás, hace unos años lo tuve yo que dejar, por situaciones diferentes lo mío fue por enfermedad, ella deja a sus niños para poderme cuidar.
Nuestra vidas desde hace años siempre estuvo vinculada al colegio y ella en especial a su comedor. 
Cuando se abrió el comedor en el colegio, hable con Rodrigo y le comenté que Magda estaría interesada en hacer de monitor, yo también me ofrecí para echar una mano.
Así fue como empezó nuestra nueva etapa, fuimos aprendiendo sobre la marcha, yo al trabajar de conserje y el conocer a los niños todo se hizo más fácil. 
Con el tiempo se hizo cargó una empresa la que contrato a Magda y nos dieron la posibilidad de hacer cursillos y sacarnos el título de monitor y de Lleure. Durante el curso íbamos aprendiendo normas de actuación, metodología, juegos, primeros auxilios y cosas fundamentales para desempeñar bien nuestro trabajo.
Fue una experiencia bonita la que pudimos disfrutar, yo hace unos años me tuve que jubilar, mi vida laboral había terminado, Magda siguió con su trabajo habitual, su guardería por las mañanas y el comedor al mediodía, la veía tan feliz con sus niños que no sabía como decirle que lo dejara, necesitaba estar con ella más tiempo pero no quiso, necesitaba ir para ella era un lujo ir hacer algo que le gustaba y encima cobrar por ello.
Ahora mi situación a empeorado ya no soy autónomo y necesito de ella para todo, le hemos dado muchas vueltas al tema y algún enfado hemos tenido, pero no tenemos otra solución la necesito en casa, se que lo pasara mal.
Es lo que siempre he dicho, la enfermedad la tengo yo y la sufre ella, tenemos que pensar en nosotros y vivir lo más juntos posible por le que pueda pasar. Nos dedicaremos a nuestros niños y seremos felices de verdad, yo intentare hacerte la vida más feliz. Lo único que me queda eres tú, sin ti no soy nada.
Sabes que te quiero mucho y no quiero verte triste, no te lo puedo decir, con la mirada te lo digo todo.


        El amor no es que te quieren
        Sino querer y luego esperar.


jueves, 27 de febrero de 2014

Hecho real


Eran en los ochenta cuando nos conocimos, tengo recuerdo tuyos de aquellos años, pantalones acampanados, tus pelos largos, la Gilera y porque no mencionar el color de tú piel, toda esas peculiaridades tuyas me daban mucho que pensar.
Mira por donde tuve la oportunidad de compartir pupitre contigo, fue en el colegio sacándonos el Graduado Escolar, que por motivos de trabajo no pudiste acabar.
Fue entonces que pasaste a ser Marinero profesional.

      Esta es la historia que quiero contar

                 Ficticia pero Real



Fue un marinero rebelde con muchas ganas de navegar, junto a otros compañeros hicieron una embarcación a la que bautizaron Colla la C.O.C.A.
Una vez estuvo lista solo faltaba zarpar, empezar ese crucero sin destino en realidad. Sufrimos muchas mareas, vientos fuertes en alta mar pero gracias a los tripulantes se pudo navegar, allí estaba mi amigo el Negro haciendo de Capitán, el no tenía galones no le gustaba figurar, su misión era dar ideas y proyectos a realizar, él siempre fue el primero en llegar a trabajar.
Hicimos actividades donde chicos y grandes podían participar, el Belén, el Tió, Castañada, Acampadas,Gegants,   Dragonina y muchas cosas más.
Llevábamos muchos años trabajando en alta mar de un puerto para otro sin apenas descansar, la tripulación estaba cansada pedía atracar, entonces nos dirigimos a puerto para poder atracar, fue una maniobra difícil la que tuvimos que realizar, eran muchos los recuerdos que dejábamos atrás. El crucero terminaba echando el ancla a la mar, a las autoridades del pueblo cedimos todo nuestro material. Aquí terminaba el crucero que triste fue su final.
Hemos vivido muchas cosas juntos que por mil años que pasarán no las podría olvidar. Con tan poco y lo felices que llegamos a ser, esas acampadas en las que nos llegamos a reír tanto, de esos cochazos que disponíamos, las tiendas de campaña que eran verdaderas mansiones, recuerdo una de ellas que le tenías mucho cariño " la Conejera", como no mencionar al trepador compañero de tertulia (anís el mono) o la noche de los  gamusinos y muchas cosas más.
Recordarte que juntó a ti me llegue a sentir artista, esas noches de exhibiciones y concursos de baile en las que participábamos lo nuestro era disfrutar, siempre fuimos los mejores saliera como saliera nuestro buen humor siempre fue la mejor compañera.
Desearte que tengas una jubilación como te mereces y por muchos años que cumplas que sigas con ese espíritu que siempre has tenido, con ganas de hacer cosas y disfrutar de  las cosas que te gustan.
Un abrazo con todo mi cariño, ahora es el momento de decirte (que siempre fuiste el número UNO)

Un abrazoooooooo
  

martes, 25 de febrero de 2014

Media vida ( colegio Mossen Ramón Bergada) dedicada Rodrigo del Amo Marcos

                               Media vida

Has pasado media vida trabajando en Constanti, enseñando y educando a niños y niñas de aquí.
Has vivido tantas cosas que te puedo yo decir, fueron generaciones las que pasaron por ti, padres, hijos y nietos fueron alumnos de aquí.
Hace unos pocos años el ayuntamiento pensó en ti, haciéndote hijo adoptivo del pueblo de Constanti, por tú dedicación y entrega a las familias de aquí.
Ahora en el dos-mi-ocho  te vas a jubilar, pasarás a mejor vida llena de tranquilidad, sin agobios, sin estrés la tendrás que disfrutar. Haciendo lo que te gusta, viajar, viajar y viajar visitando el Pirineos y los pueblos del lugar
Si te sobra algo de tiempo nos vienes a visitar para recordar momentos que jamás ya volverán, hemos pasado de todo que te puedo yo contar, sólo quiero disculparme en lo que pude hacer mal, fueron dieciocho años, muchos días sin parar y en alguno de ellos me pude equivocar.

        Adiós como Director
 
                 Hasta mañana, Rodrigo

Constantí 30/ Junio/ 2008

El carro y mi niña

            El carro y mi niña


Se acerca la primavera y la sangre también altera. A sido un fin de semana completo hemos tenido la casa llena de alegría y optimismo. Hemos tenido a la princesa de la casa y el domingo vinieron mis dos príncipes, que grandes están y que buenos son, entre todos me cargan las pilas para unos días.
Mira por donde he encontrado la solución a mi torpeza al caminar, ni andador, ni bastón ni nada que se le parezca, el carro de mi niña me proporciona lo que yo quería, seguridad, estabilidad y alegría y lo más importante nos damos compañía.
El Domingo sentado en la terraza observaba como jugaban mis niños, con el coche, la moto, la pelota, van de un sitio a otro sin parar un momento son incansables. Pero cuando realmente se me cae la baba, es cuando me llaman, con esa media lengua, abu men, abu men  tirándome de la mano, ahí  ya no tengo nada que hacer me han ganado el corazón.
Estos son los ratos buenos que nos quedan y los tendremos que disfrutar.
También tengo que agradecer vuestros comentarios en el blog, los que me hacen ver las cosas de mejor manera y esos ánimos ayudan a seguir luchando.
Muchas gracias



jueves, 20 de febrero de 2014

Esfuerzo

        Esfuerzo

Cuando la noche se adelanta al día y el día adelanta la noche, no sabremos nunca quien fue primero.
Últimamente mi menta va por delante de mi cuerpo,ella predice acontecimientos cercanos.
Suelo salir a pasear un rato alrededor de casa y hoy como todos los días la mente no para de recordar cosas vividas y otras que sin duda pasarán.
La semana pasada tuve visita en rehabilitación, después de verme y hacerme unas preguntas, me propuso la necesidad de solicitar una silla de ruedas para disponer de ella cuando me hiciera falta, la hemos solicitado y estamos a la espera de contestación, están las cosas tan mal que te puedes esperar cualquier cosa.
Yo describiría la evolución de la enfermedad en tres etapas, la primera es más llevadera vas asimilando lo que te a tocado vivir, y la etapa es más bien llana, encuentras algún puerto de tercera pero lo superas con facilidad. Hace un tiempo empezó la segunda etapa, tiene más dificultades los puertos han pasado a ser de segunda y las piernas empiezan a no responder, apenas tienen fuerza para mantenerte en pie.
 La familia me dice que no me adelante a los acontecimientos, les comento sabré yo lo que me esta pasando, luego la inseguridad y el miedo que tengo de poder tener una caída, he caído unas cuantas veces pero gracias a Dios he salido ileso, tendré que dejar de salir sólo e ir acompañado, más vale prevenir que curar.
En el momento que me suba a la silla esa será el pistoletazo de salida de la tercera etapa en esta se acabaron los llanos y puertos de tercera, aquí todos son puertos de primera, entonces te darás cuenta que tu cuerpo apenas sirve para nada, lo único positivo que tienes es la cabeza sigue igual de amueblada.
Ya no hay más etapas esta será la última de la carrera, podrás tardar más o menos en acabarla, la pregunta que nos hacemos es como queremos acabarla. 
En este sentido soy egoísta , no quiero sufrir, ni ver sufrir.
Esto es lo que pienso a día de hoy, seguiré luchando pero no se hasta cuando.


martes, 18 de febrero de 2014

Para mi niño

Para mi niño
                       ( frase muy típica de él )



Han pasado quince años
Desde qué te conocí 
Fue en el centro de trabajo
Tú trabajabas allí
Me ayudaste muchas veces
En momentos importantes
Los principios fueron malos
Me costó mucho adaptarme
Pero gracias a tu ayuda 
Todo fue más soportable
Ya pasados un par de años
Cuando ya estaba adaptado
Me das una mala noticia
Pues te ibas para El Cairo
Me quede entristecido
De repente se marchaba
Uno de mis mejores amigos
Estaba contento por ti
Porque a ti, te ilusionaba 
Poder recuperar allí
La ilusión que aquí te faltaba
Luego volviste a venir
¡Cuándo menos te esperaba!
Me acuerdo como sí fuese ayer
De las clases de gimnasia
Que les dabas a los niños
Corrías tú con ellos
Los llevabas hasta el río
Las colmenas y el molino
Llegabas al colegio
Sudoroso y sofocado
Lo primero que pedías
Era un celtas emboquillado
Han pasado muchos años
Todo esto a cambiado
Educar ya no es lo mismo
Hiciste lo que pudiste
En tus años trabajados
Tus errores y virtudes
Siempre fueron valorados
Por las personas del centro
Que estaban a tu lado
Ahora en el dos-mil cinco 
Tú te vas a jubilar
Te deseo lo mejor
Salud y felicidad
Acuérdate de nosotros
Por muchos años que pasen
Siempre estaremos aquí
Esperando que tú pases
Para abrazarte y decirte
Lo felices que nos haces.

                                             Para Pedro Ignacio del Castillo,  22/06/2005

viernes, 14 de febrero de 2014

Evolución de la ELA

Siendo la misma actúa y aparece de diferentes maneras, el daño ocasionado al final es el mismo.
Tenía cuarenta y ocho años, un día leyendo un escrito el que dedique  a una persona en el día de jubilación, noté como la lengua se trababa y la boca me hacia un mal gesto. No quise darle la mayor importancia y me lo guarde para mi, pasaban los días y el problema se iba acentuando, fue entonces cuando di la voz de alarma, se lo comenté a mi mujer lo que me estaba ocurriendo y a renglón seguido nos fuimos al ambulatorio para que me viera el médico, una vez le comenté lo que me pasaba me mandó directamente al neurólogo.
La espera de la visita se hizo larga pero por fin llego el día, le comenté al doctor lo que me estaba pasando no lo dudó un momento tienes que ingresar en en hospital  para hacerte unas pruebas.
Una vez  tuvieron los resultados, supieron que se trataba de una enfermedad llamada ELA, a todas las personas no le empieza de la misma manera.

Me comentó que a mi me había empezado por la zona de la garganta lo que me impediría hablar y comer, efectivamente no se había equivocado iba tal como me había dicho.
Tuve que dejar de trabajar y empezar una nueva vida era cuestión de mirar hacia delante, fue entonces cuando me volqué en hacer bicicleta para despejar la mente. Y bien que lo aproveché pude hacer dos veces el camino de Santiago, la primera Roncesvalles - Santiago, la segunda vez Burgos - Santiago, y dos veces Tarragona -Zaragoza.
Las cosas ya no eran como el primer día, me tuvieron que poner una PEC por el tema de alimentación e hidratación y para dormir necesitaba la ayuda de una máquina que me ayudara a respirar. Para llegar a esta situación transcurrieron unos tres años, también me hicieron abuelo por partida doble, esos niños que me cambiaron la vida, me volqué en ellos en cuerpo y alma, los padres trabajaban y los abuelos le echábamos una mano, recuerdo de ir a buscarlos por la mañanas a su casa, les daba de comer, los cambiaba, todo lo que había que hacerles se lo hacía. Iba pasando el tiempo y las fuerzas el los brazos se estaban perdiendo y conducir se me hacia muy difícil, tuve que dejar de cuidar a mis niños.
A todo esto mi hija se casó y la enfermedad me permitió llevarla del brazo hacia el Altar, siempre había soñado con ese momento. Hace unos meses me hicieron abuelo otra vez de una niña preciosa la que me tiene el corazón partido, es tan risueña, simpática que me la comería, a ella no he podido darle de comer, ni bañarla, ni cogerla por mi mismo en brazos no tengo fuerzas para ello,  eso si que me duele, no poder cogerla como yo quisiera.
He perdido todas las fuerzas de los brazos y ahora han empezado la debilidad en las piernas, la estabilidad la pierdo con facilidad, salgo todos los días andar un poco eso sí despacio es cuestión de seguir ejercitando las para que no se duerman antes de tiempo.
Esa es mi situación actual cuando llevo seis años con la ELA, iré contando la evolución de la misma por sí alguien le pudiera interesar, yo muchas veces me consuelo pensando que hay cosas peores encima tengo que dar gracias,
Ánimo para todos los enfermos sea cual sea su enfermedad.


jueves, 13 de febrero de 2014

Mi corazón

No me lo perdonare nunca como pude pensar, que no os acodarais de un día tan importante para mi.  
Me habéis demostrado lo equivocado que estaba y el cariño que me tenéis , si en algún momento había dudado de el me lo habéis dejado claro. Acabo de vivir en mis propias carnes aquella teoría que
Decía con frecuencia "Que bonito es querer" pero "Que te quieran tiene que ser la Ostia" tenía razón 
El sentirte querido, es la Ostia.
Habéis pasado de ser importantes en mi vida a ser indispensables, esto que con tanto cariño me habéis regalado jamás lo podré olvidar. Lo tengo gravado en mi corazón y cada vez que os vea me acordare de este momento tan especial. 
Siempre pensé que teníamos unos hijos maravillosos y ellos nos han traído dos hijos más ya somos familia numerosa.
Cariño lo has conseguido, acertaste de pleno en mi corazón. Me pregunto ¿Cómo pude pensar ?
¿ Qué no te acordarás ? me decías ¿ qué me montara yo mi fiesta ?, lo tenías todo tan bien montado
Que me has engañado como a un niño. Conseguiste que fuese un día maravilloso, mi cincuenta aniversario será difícil de olvidar, han sido tantas sorpresas y emociones, que han pasado dos días y aún le doy vueltas a la cabeza analizando todos los detalles que me hiciste vivir, fueron tantos los momentos vividos que el echo de pensar en ellos aún me emociono..
Quiero seguir queriéndote si cabe un poco más, te quiero tanto vida mía que sin ti todo esto no tendría sentido. Eres cómo un Ángel  que bajaste del Cielo  para estar a mi lado, formar una familia y hacerme el hombre más feliz de la Tierra.
El otro día te dije que me pidieras lo que quisieras y me pediste la Luna, no podrá ser por encontrarse muy lejos, pero seré tu luz e iré por donde tu vayas, haciéndote feliz el resto de nuestros días, no tengo palabras para decirte lo que pienso, ahora te lo demostraré cada día no esperaré a que sea un día especial, serán todos especiales, cada día que amanezca nos queramos más.
Un fuerte abrazo y muchos besos,  Papuxi

                          Constanti , 20/04/2010


martes, 11 de febrero de 2014

A escondidas


A escondidas

Todos los días sale el sol, aunque muchas veces él no se deje ver.
Eso nos pasa a muchos de nosotros, estamos ahí y no nos dejamos ver, necesitamos estar un poco escondidos y aprovechar esos momentos para analizarnos interiormente y decidir que queremos hacer de nuestra vida.
A sido tal el giro de nuestra vida que todo lo ves diferente, te cambio el carácter, te enfadas con facilidad, eres más sensible a las cosas, a veces lloras por necesidad, otras ríes por no llorar.
En estos casos nos hacemos víctima de la situación pensando que eres el único afectado, sin pensar en la persona que vive a diario contigo y su dolor lo pasa en silencio,ella también es víctima de la enfermedad y se merece un poco de atención, el resultado es que uno tiene la enfermedad y dos la padecen diariamente.
Que podría yo decir de ella, siempre fue maravillosa pero ahora si cabe se ve más, en los malos momentos es cuando valoras el tesoro que tienes a tu lado, han tenido que pasar 30 años, para ver con la dulzura que me hace las cosas, me ayuda a levantarme, vestirme, asearme, hacerme la vida más fácil. Yo de vez en cuando le arrancó una sonrisa, también se merece sonreír  y se que le encantan mis tonterías y mis bailes, esos son los momentos bonitos que hay que recordar y mientras pueda seguiré haciéndolo, yo también lo necesito.
Perdóname por los malos momentos que te hago pasar, si pudiera evitarlos bien sabe dios que lo haría. Ese pronto que tengo me pierde y no puedo evitarlo.



14/12/2013                 Jesús Poyatos Martínez